ECZACININ SESİ/ ÖZEL HABER
Hangisi yapılacak?
Bir taraftan, İlaç Fiyat Kararnamesi ve kararnamenin ötesinde yapılanlarla, ilaç sektörünü sıkıntıya sokan, ilaca erişimi, ilacın bulunabilirliğini engelleyen, yerli ilaç sanayini ezen uygulamalar...
Diğer yandan; ilaç sektörümüzü olumlu bir çizgiye sokacak vaatler ve hedefler...
İlaç sektörü gerçekten de şaşkın durumda!
İlaçta Hedefler
Yeni İlaç Fiyat Kararnamesi’ nin yayımlanmasıyla birlikte Başbakanlık ta ilaçta hedefleri açıkladı...
Başbakanlık web sitesinde yayımlanan “64. Hükümet 2016 Yılı Eylem Planı (İcraatlar ve Reformlar)” kitapçığı yayımlandı.
Eylem Planı’ nda ilaç sektörümüze soluk aldıracak uygulamalar hedefleniyor.
Kitapçık içeriğinde; sağlık araç ve gereçleri ile stratejik ve yerli ilaçların geri ödeme,
fiyatlandırma ve ruhsatlandırma süreçlerinin yeniden düzenleneceği bildiriliyor.
Buna göre;
* Türkiye’de üretilmek üzere başvurusu yapılan ilaçların SGK geri ödeme politikaları
ile birlikte ele alınarak Sağlık Bakanlığınca hızla ruhsatlandırılması sağlanacaktır.
* Sosyal Güvenlik Kurumu, mevzuatında gerekli düzenlemeleri yaparak, yurt içinde
imal edilen sağlık ürünlerinin geri ödeme listesine alınması için değerlendirme
sürecini hızlandıracaktır.
* Tedavinin sağlanmasında gerekli güvence alınmak kaydıyla, geri ödeme listesinden
çıkarılacak ithal ürünler belirlenecektir.
* Nadir hastalıkların tanımlanması ve görülme oranlarının tespiti sağlanacak, kayıt
sisteminin ve istatistiklerin oluşturulması için yeni doğan ve doğum öncesi tarama
programları oluşturulacaktır.
* Bu alanda ruhsatlı araştırma ve uygulama tanı ve tedavi merkezlerinin kurulması ve
desteklenmesi sağlanacaktır.
* Yetim ilaçların ülkemizde üretilmesi, fiyatlandırma ve iskonto oranlarında esneklik
sağlanması, geri ödeme sistemine dahil edilmesi gibi alanlarda düzenleme
yapılacaktır.
* İleri tıbbi tedavi ürünleri ile tedavi edilebilecek nadir hastalıklar için üçüncü basamak
sağlık kurumlarında tanı/tarama testlerinin geri ödeme kapsamında paket dışında
tanımlanması sağlanacaktır.
* Bu eylem kapsamındaki düzenleme ve uygulamalar, gerekli olan hallerde Sağlık
Endüstrileri Yönlendirme Komitesinde görüşülecektir. Komitenin uygun bulması
halinde çalışmalar Ekonomi Koordinasyon Kuruluna sunulacak, uygulama için karar
gerektiren durumlarda gerekli karar mekanizmaları çalıştırılacaktır.
47. madde ile Plazma ürünleri ve aşıların yurt içinde üretimi için model hazırlıkları
tamamlanacak ve ihale sürecine geçileceği ve bu başlık altında;
* Sağlık Bakanlığınca belirlenecek plazma ürünlerinin SGK tarafından belirli bir süre
boyunca alımının taahhüt edilmesi karşılığında özel sektör tarafından yurt içinde
üretilmesi öngörülmektedir. Bu ürünlerin yurt içinde üretimi kamu kontrol ve
denetiminde ve ülkeye knowhow kazandıracak şekilde geliştirilecek model
çerçevesinde gerçekleştirilecektir.
* Belirli aşıların Türkiye’de üretiminin özel sektör tarafından yapılabilmesi için
başlatılan kamu alım programları yeni aşı programları ile sürdürülecektir. Alım
garantisi ihale şartnameleri ile belirlenecektir.
84. madde ile Patent Kanununun çıkarılacağı ve bu kapsamda;
* Ülkemizin daha nitelikli ve yüksek katma değer odaklı bir sınai mülkiyet üretim
yapısına geçmesi için, yeni Patent Kanunu Tasarısının yasalaştırılacağı,
90. madde ile Araştırma projelerinde yabancı uzman çalıştırılması kolaylaştırılacağı ve bu
kapsamda;
* Ülkemizde ihtiyaç duyulan bilgi ve tecrübe düzeyi yüksek yabancı uzmanların ülkemizde
çalışmalarının kolaylaştırılması için gerekli düzenlemeler yapılacaktır.
1 Yıl İçerisinde Gerçekleştirilecek Reformlar kapsamında yer alan 141. madde ile Kamu İhale
Kanununun, Avrupa Birliği’nin kamu alımları direktiflerine uygun olarak güncelleneceği,
159. Madde kapsamında Üst orta ve yüksek teknolojili ürünlerde kamu alım garantisine dayalı
üretim yapılabilmesi için geliştirilecek ürün bazlı yerli tedarik modelleri hayata geçirileceği
ifade edilmektedir.
