Miadı dolmuş (ya da bozulmuş, kullanımı risk oluşturan vb. nedenlerle imhası gereken) kontrole tabi ilaçların imhası için;
- Karekodlarının ilgili kılavuzda öngörüldüğü şekli ile İlaç Takip Sistemine bildirilmesi,
- İlaçların ambalaj türlerine göre ayrılıp (şuruplar, tablet-kapsül, ampul, supozituvar, aşılar vb.) dökülme, sızma, akma veya herhangi bir olumsuz reaksiyon yaratmayacak şekilde güvenli olarak ambalajlanması, ambalajın üzerine eczanenin/ecza deposunun isim ve adresi yazılarak İl Sağlık Müdürlüğüne dilekçe ile teslim edilmesi,
- 3 nüsha halinde son kullanım tarihi geçmiş kontrole tabi ilaç listesinin oluşturulması, listenin bir nüshasının İl Sağlık Müdürlüğünce onaylandıktan sonra eczane sahip ve mesul müdürü/ecza deposu mesul müdürüne geri verilmesi, diğer nüshanın İl Sağlık Müdürlüğünce saklanması ve son nüshanın ise yine İl Sağlık Müdürlüğünce onaylı şekilde ambalajın içine yerleştirilmesi,
- Ambalajın İl Sağlık Müdürlüğünce açılmayacak şekilde mühürlenmesi ve bu mühür bozulmayacak şekilde Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca lisanslı kuruluşlara ulaştırılması gerekmektedir.
Kontrole tabi ilaçların imhasına ilişkin Sağlık Bakanlığı’nın 08.08.2014 tarihli ve 96115 sayılı yazısı aşağıdadır.
