Van Eczacı Odası’ nın açıklaması:
Reçete Kesinti Gerekçeleri Hakkında
24-25-26 Kasım 2016 tarihlerinde Adana’da düzenlenen 40.Dönem 2.Bölgelerde arası toplantıdaki sunumda sunulan Reçete Genel Kesinti nedenleri aşağıda sunulmuştur.
Üyelerimizin dikkatine sunulur.
Ecz. H.Fikret BARANSEL
GENEL SEKRETER
Genel Kesinti Gerekçeleri
1-İlgili düzeltmelerin Bölge SSGM Müdürlüklerinde yapılan kesintilerden sonra yapılması,
2-Yatan hastalarda kürlü tedavi protokollerinde 5 günlük dozu aşan dozlarda ilaç verilmesi,
3-Hasta için düzenlenen başlangıç veya idame raporlarının SUT’ta belirtilen sürelerden uzun olarak düzenlenmesi ve bu raporlara istinaden ilaç verilmesi,
4-Reçete dozunun rapor dozundan yüksek olması,
5-Beslenme ürünlerinde raporda yazan ürün yerine farklı bir ürünün reçetelenmesi veya hastanın günlük kalori miktarı üzerinden bir aylık dozun aşılması,
6-Endikasyon dışı kullanım izinlerinin tarih ve sürelerinin ilgili rapor ile uyumu olmaması,
7-Majistrallerde doktorun yazdığı formülasyondan farklı olarak giriş yapılması,
*Salisilik asit yerine asetilsalisilik asit seçilmesi gibi.
8-İnsülin kalem uçlarının, hastanın medula sisteminde görünen insülin kullanım sıklığından daha fazla sayıda reçetelenmesi,
9-Anti-TNF ilaçlarında başlangıç ve idame raporlarında BASDAİ değerinin SUT hükümlerine uygun olmaması veya ilaca üç aydan fazla ara verilmesi durumunda başlangıç BASDAİ değerinin raporda yer almaması,
10-Herpes Labialis teşhisinde "Valasiklovir" etken maddesi içeren ilaçlarda en küçük doz ve ambalaj kurallarının aşılması,
11-Ursodeoksikolik Asit içeren ilaçların Alkalen Reflü Gastrit teşhisinde 1x1 dozun üzerinde reçetelenmesi,
12-Akut kanamada çıkarılan 3 günlük Faktör raporlarına ait reçetelerin, yazıldığı tarihten sonra alınması durumunda yine 3 günlük ilaç verilmesi,
13-Hiperlipidemi tedavisinde hastanın tedaviye uzun süre ara vermiş olması,
14-Medula kartları adet olarak düzenlenmiş olan bazı ilaçların(Faktörler ve bazı kan ürünleri) girişlerinin ünite olarak yapılması sonucu hastaya kullanım süresini aşarak fazla ilaç verilmesi,
15-Eritropoietin içeren preparatların hastanın kilosuna göre günlük kullanım dozunun üzerinde dozda giriş yapılması sonucu totalde fazla miktarda ilaç verilmesi (Yapılan kesintilerde tek kullanımlık şırıngalarda artan dozlar hesaplanmıştır.)
