SGK Kavaklıdere SSGM ve Ertuğrul Gazi SSGM Yöneticileri Ankara Eczacı Odası’ nı ziyaret ettiler.
Ankara Eczacı Odası, ziyaretin ardından SUT’ ta yaşanan tereddütler ile ilgili açıklama yaptı.
Yapılan açıklama şöyle:
Kavaklıdere SSGM Müdür Yardımcısı Ecz. Elif CİHANOĞLU SUT’ta yaşanan tereddütler ve uygulamalar ile ilgili aşağıda ki konularda değerlendirmelerde bulundu;
Öncelikle kontrol aşamasında farklı yorumları ortadan kaldırmaya yönelik çalışmalar içinde bulunduklarını bildirdi. Bu konu için çalışma grupları oluşturmaya başladıklarını ifade etti.
Hiperlipidemi tedavilerinde “Tedaviye uzun süre ara veren (6 ay ve daha uzun süre) hastalarda yeniden başlangıç kriterleri aranır.” ifadesinin ’’Statin’’ grubu ilaçların kullanımına 6 ay ara verilmesini ifade ettiğini iletti. Tedavide ilaç kullanımına 6 ay ara verilmesi durumunda tekrar başlangıç değerleri ile rapor düzenlenmesi gerektiğini bildirdi. Bu yüzden ’’Statin’’ tedavilerinde raporlara, rapor sürelerine ve hastanın ilaç kullanım bilgilerine özellikle dikkat edilmesi gerektiği hususuna vurgu yapıldı.
Anti TNF grubu ilaçların kullanımında hekimin ilacı değiştirmek istemesi durumunda yeni ilaca ait düzenlenecek raporun başlangıç kriterlerini sağlayan hasta gruplarında mümkün olabileceğini ifade etti. Ayrıca Anti-TNF tedavilerinde ilaca 3 ay ara verilmesi durumunda başlangıç kriterleri ile yeni rapor düzenlenmesi gerektiği ve bu nedenle ilaç kullanım bilgilerine, rapor sürelerine ve SUT ta belirtilmiş olan endikasyona göre değişen başlangıç skorlarına dikkat edilmesi rica edildi.
Enteral solüsyonlar da verilecek ürünün isminin rapor açıklamalarında tam olarak geçmesi gerektiği görüşünü bildirdi. Bu konuya ait hataların iade kapsamında olmadığını ve kontrol aşamasında tespit edilen bu durumda kesintiler gerçekleşeceğini ifade etti. Raporda ismi belirtilen ürüne özellikle dikkat edilmesi gerektiği hatırlatıldı.
Endikasyon dışı izin ile karşılanacak olan e-reçetelerde endikasyon dışı izine ait tarih, no, doz ve kullanım süresinin açıklamalara yazılmasının gerektiğini ve ayrıca protokole göre izin belgesinin bir örneğinin de kuruma gönderilmesi gerektiğini bildirdi.
“Yaş tip yaşa bağlı makula dejenerasyonu” “Retina ven tıkanıklığı ve santral retinal ven tıkanıklığı” “Diyabetik maküler ödem (DMÖ)’den kaynaklanan görme bozukluğu” hastalıklarının tedavisinde kullanılan ilaçların başlangıç raporlarında, ilaca ve teşhise göre değişen yükleme dozu ile ilgili SUT maddesine titizlik ile dikkat edilmesi gerekliliğini ortaya koydu.
Bazı ilaçlar için Medulada yapılan düzenlemelerin ve SUT’a ait koşulların reçete girişlerinde sistem tarafından istenen özel teşhis seçimlerini gerektirdiğini, söz konusu reçetelerde bu koşullar sağlanmadan yapılan teşhis seçimlerinin kesintiye sebep olması yanında, ayrıca protokolün 5.3.9. maddesine göre cezai şartı da bulunduğuna dikkat çekti. (Levofloksasin içeren müstahzarlarda pnömoni teşhisi seçilmesi gibi…)
’’Byetta’’isimli ürün ile insülin iğne ucu ödenmemesi konusu bildirildi. Genel Müdürlüğün değerlendirdiği ancak bir gelişme olmadığı ifade edildi.
İnsülin iğne ucu reçetelerinde hastanın son 3 ay içinde insülin kullanmadığı durumlarda iğne ucu karşılanması halinde kesintiler gerçekleştiği ifade edilerek, reçete karşılarken hastanın ilaç bilgisinden insülin kullanımının sorgulanması tavsiye edildi.
Hemofili hastalığında kullanılan Faktör (7,8,9,10) içeren müstahzarların, kanama durumunda 3 günlük tedavi süresi olduğu bildirildi. Hastane Medula Sistemi bu ürünlere ait raporlarda teknik olarak en az 4 günlük rapor çıkarabildiği için karşılanan reçetelerde 3 günlük dozdan fazla ilaç verilmemesi konusunda uyarılarda bulunuldu.
ANKARA ECZACI ODASI
YÖNETİM KURULU
