INFLUENZA TEDAVİSİNDE SANOVEL’DEN BÜYÜK ADIM!
Sanovel İlaç, üretim tesislerinde 2020 yılı itibariyle Influenza A ve B virüslerinin sebep olduğu viral enfeksiyonların tedavisinde kullanılan Oseltamivir etken maddeli kendi markasını üretmeye başladı.
Sanovel İlaç kaliteyi bir yaşam tarzı haline getirmiş, çevreye saygı bilinci ile faaliyetlerini sürdüren, değişime açık, güvenilir, müşteri memnuniyetini ve tıbbi etiği ön planda tutan, insan sağlığına katkıda bulunmayı temel amaç edinen bir kurum olarak çalışmalarını sürdürmektedir.
Sanovel İlaç’ın İstanbul Silivri Çantaköy’de yer alan, 125 bin m2 alan üzerinde, 59 bin m2 kapalı alana sahip modern üretim tesisi yıllık 300 milyon kutu kapasiteye sahiptir.
2009 yılında Alman Sağlık Bakanlığı tarafından denetlenerek EU GMP onayı alan üretim tesisi, 2013 yılında Almanya ve 2016 yılında ise İspanya Sağlık Bakanlığı tarafından denetlenerek EU GMP onaylarını devam ettirmiştir.
Sanovel İlaç, Eylül 2018’de önemli sağlık otoritelerinden birisi olan Amerikan Gıda ve İlaç Kurumu’ndan (FDA) onay almıştır. Böylelikle hiç majör ve kritik bulgusu olmadan FDA onayını almış ilk ve tek Türk ilaç firması olma başarısını göstermiştir. Bu büyük başarı sonrasında Amerika Birleşik Devletleri’ne ilaç ihracatı konusunda önemli bir adım atılmıştır.
Sanovel İlaç, üretim tesislerinde üretilen Oseltamivir etken maddeli markasını yakında Türk tıbbının hizmetine sunacaktır.
